แปรงปากมดลูกแบบแบ่งส่วน

LucentMed ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485, ISO 9001 และ CE เต็มรูปแบบ และถือสิทธิบัตรรุ่นอรรถประโยชน์ แปรงปากมดลูกแบบมีด้ามจับแบบแบ่งส่วนของเรามีการออกแบบที่พอดีและถอดออกได้ ซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงความเสถียรที่เพียงพอในระหว่างการสุ่มตัวอย่าง ในขณะเดียวกันก็แยกออกได้ง่ายในภายหลัง

ตำแหน่งจุดพักสามารถปรับแต่งให้เหมาะกับขวดเก็บต่างๆ ช่วยเพิ่มความเข้ากันได้ทางคลินิก และตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของลูกค้าและมาตรฐานทางการแพทย์

อะไรคือคุณสมบัติหลักของแปรงปากมดลูกที่มีด้ามจับแบบแบ่งส่วน?

1. สามารถใช้งานร่วมกับขวดใส่ตัวอย่างต่างๆ

ขวดสำหรับการตรวจเซลล์วิทยาโดยใช้ของเหลว TCT หรือการทดสอบ HPV จากแบรนด์ต่างๆ จะมีความสูงและปริมาตรภายในแตกต่างกันไป

ที่จับแบบแบ่งส่วนมีจุดพักที่กำหนดไว้ล่วงหน้าหลายจุด ช่วยให้ผู้ใช้สามารถยึดที่จับในตำแหน่งที่เหมาะสมที่สุดโดยพิจารณาจากความสูงของขวดที่เฉพาะเจาะจงหลังจากเก็บตัวอย่าง

2. ชีวกลศาสตร์ที่ปรับให้เหมาะสม

● ส่วนยึดเกาะ: ฐานด้ามจับที่หนาขึ้นมีสันกันลื่น ช่วยให้ยึดเกาะได้มั่นคงและมีพลังงัดที่จำเป็นสำหรับการหมุน

● ส่วนการส่งแรง: ส่วนตรงกลางมีความแข็งแกร่งตามแนวแกน ทำให้มั่นใจได้ว่าแรงไปข้างหน้าที่ด้ามจับจะถูกส่งผ่านไปยังระบบปากมดลูกส่วนลึกอย่างมีประสิทธิภาพ

● ส่วนชะล้างแบบสั่นสะเทือนระดับไมโคร: ส่วนที่อยู่ใกล้กับหัวแปรงมากที่สุดมีความยืดหยุ่นสูง ทำให้ผู้ใช้สามารถเขย่าด้ามจับที่เหลือภายในสารละลายถนอมอาหารได้อย่างรวดเร็ว เพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์ที่เก็บรวบรวมจะถูกปล่อยออกมา (ชะล้าง) อย่างสมบูรณ์มากกว่า 95%

3. ขั้นตอนการทำงานแบบวงปิดที่ปราศจากเชื้อ

แปรงแบบดั้งเดิมที่ไม่มีจุดแตกหักจำเป็นต้องใช้กรรไกรในการตัดที่จับหลังจากการสุ่มตัวอย่าง ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อการปนเปื้อนข้ามระหว่างตัวอย่างของผู้ป่วยด้วยกรรไกร

แปรงปากมดลูกที่มีด้ามจับแบบแบ่งส่วนจะยึดเข้าจุดที่กำหนดอย่างแม่นยำด้วยการโค้งงออย่างนุ่มนวล หัวแปรงจะไม่สัมผัสกับนิ้วมือหรือเครื่องมือภายนอกในระหว่างกระบวนการ จึงรับประกันความบริสุทธิ์ของตัวอย่างที่จำเป็นสำหรับการทดสอบระดับโมเลกุล (HPV DNA)

อะไรคือความแตกต่างระหว่างแปรงปากมดลูกที่มีด้ามจับแบบแบ่งส่วนและแปรงปากมดลูกแบบมาตรฐาน?

เทคโนโลยีลูเซนท์เมด

1. แปรงปากมดลูกแบบมีด้ามจับแบบแบ่งส่วนใช้การเชื่อมด้วยความร้อนหรือการเชื่อมด้วยอัลตราโซนิกในการประกอบ

แต่ละชุดผ่านการทดสอบแรงดึงออกโดยใช้เครื่องทดสอบแรงดึงแบบอิเล็กทรอนิกส์ ความแข็งแรงในการเชื่อมจะต้องเป็น ≥2N และข้อมูลการทดสอบจริงจะถูกบันทึกไว้ในรายงานการตรวจสอบแบทช์

2. LucentMed ใช้ระบบตรวจสอบด้วยภาพ CCD เพื่อดำเนินการคัดกรองแปรงปากมดลูกทุกอันโดยอัตโนมัติ 100%

ติดตั้งกล้องอุตสาหกรรมที่มีความละเอียดสูงและระบบไฟแบบกำหนดเอง ระบบจะทำการตรวจจับและประเมินความสมบูรณ์ของขนแปรง จุดแตกหัก และคุณภาพซีลบรรจุภัณฑ์ในระดับมิลลิวินาที

3. สำหรับชุดงานที่ปล่อยออกมา เราปฏิบัติตามนโยบายตัวอย่างการเก็บรักษาอย่างเคร่งครัด

ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตามปริมาณที่ระบุจะถูกสุ่มเลือกจากแต่ละชุดและจัดเก็บไว้ในห้องตัวอย่างสำหรับเก็บรักษาโดยเฉพาะ ระยะเวลาการเก็บรักษาครอบคลุมอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์ (3 ปี) บวกกับระยะเวลาบัฟเฟอร์เพิ่มเติม

การใช้งานทางการแพทย์ทางคลินิก

1. TCT/LCT/LPT: แปรงปากมดลูกแบบแบ่งส่วนใช้เพื่อรวบรวมเซลล์เยื่อบุผิวที่ผลัดเซลล์ผิวจาก ectocervix, ทางแยก squamocolumnar (โซนการเปลี่ยนแปลง) และคลองเยื่อบุโพรงมดลูกเพื่อตรวจคัดกรองเนื้องอกในเยื่อบุผิวปากมดลูก (CIN) และมะเร็งปากมดลูกระยะเริ่มแรก

2. การทดสอบจีโนไทป์/การทดสอบเชิงปริมาณของ HPV-DNA (การเก็บตัวอย่าง): สามารถใช้อย่างอิสระหรือสำหรับการสุ่มตัวอย่างร่วม (การคัดกรองคู่) ในขวดเดียวกันกับ TCT

3. การตรวจแปปสเมียร์แบบธรรมดา: ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างทางเซลล์วิทยาระหว่างการตรวจติดตามผลหลัง LEEP หรือขั้นตอนการปรับสภาพเพื่อติดตามรอยโรคที่ตกค้างหรือเกิดซ้ำ

4. การตรวจหาเชื้อโรคที่ก่อให้เกิดการอักเสบทางนรีเวช: ใช้เพื่อรวบรวมสารคัดหลั่งของปากมดลูก/เซลล์ที่ขัดผิวเพื่อทดสอบในห้องปฏิบัติการของเชื้อโรคในระบบสืบพันธุ์ เช่น Chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma และ Candida

คำถามที่พบบ่อย

Q1: การเชื่อมต่อระหว่างหัวแปรงและด้ามจับปลอดภัยหรือไม่?

ตอบ: หัวแปรงและด้ามจับของแปรงปากมดลูกแบบด้ามจับแบบแบ่งส่วนเชื่อมต่อกันโดยใช้การเชื่อมแบบหลอมร้อนหรืออัลตราโซนิก แปรงจะไม่แตกหักก่อนเวลาอันควรก่อนที่กระบวนการสุ่มตัวอย่างจะเสร็จสิ้น และด้ามจับจะถูกหักที่จุดพักที่กำหนด

ในกรณีที่พบไม่บ่อยนักของการหลุดออกเนื่องจากข้อบกพร่องในการผลิต LucentMed รับประกันการเปลี่ยนทดแทนฟรีและให้การวิเคราะห์การตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุด

คำถามที่ 2: ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่เข้ากันได้กับโซลูชันการเก็บรักษาและแพลตฟอร์มการทดสอบ

ตอบ: สามารถใช้งานร่วมกับขวดโซลูชันการเก็บรักษา TCT เชิงพาณิชย์ส่วนใหญ่ในตลาดได้ การปรับแต่งตำแหน่งจุดพักมีให้สำหรับข้อกำหนดพิเศษของขวด

คำถามที่ 3: การรับรองคุณภาพและนโยบายการรับประกันใดบ้างที่นำไปใช้กับผลิตภัณฑ์

ตอบ: LucentMed ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485 (ระบบการจัดการคุณภาพอุปกรณ์ทางการแพทย์) และการรับรอง GB/T 19001 และมีการจดทะเบียนการผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์ประเภท I เรามีบริการเปลี่ยนทดแทนฟรีและบริการตอบกลับตลอด 24 ชั่วโมง